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為了病患而驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新
Patient-first cell therapy innovation
 

天科雅生物實(shí)體腫瘤臨床研究成果登陸2022歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO)
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       歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(European Society for Medical Oncology,ESMO)是歐洲最負(fù)盛名的腫瘤學(xué)術(shù)平臺(tái)。作為全球領(lǐng)先的腫瘤內(nèi)科學(xué)專業(yè)組織,ESMO在全球160多個(gè)國(guó)家和地區(qū)擁有超過(guò)25000余名會(huì)員,其年度會(huì)議也是全球最具權(quán)威的腫瘤學(xué)大會(huì)之一。本年度ESMO大會(huì)于2022年9月9日-13日在法國(guó)首都巴黎凡爾賽門展覽館開幕。
 
 
 
   
      
天科雅生物“首個(gè)用于泛婦科腫瘤的CAR-T 細(xì)胞免疫療法”,作為專業(yè)媒體評(píng)出的十大領(lǐng)域值得關(guān)注的試驗(yàn)入圍,并在本次盛會(huì)上報(bào)告了臨床前研發(fā)及初步的臨床試驗(yàn)結(jié)果。
 
報(bào)告詳情如下:
腫瘤領(lǐng)域:卵巢癌
標(biāo)題: First-in-human anti-ALPP CAR-T cell immunotherapy for ovarian and endometrial cancer 首個(gè)用于人體內(nèi)卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的抗 ALPP 的CAR-T 細(xì)胞免疫療法
摘要編號(hào):568P
研究者:朱波教授(新橋醫(yī)院
時(shí)間:2022年9月11日


 
背景

卵巢癌、惡性子宮內(nèi)膜癌及宮頸癌是女性常見(jiàn)的癌癥,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移后的治療選擇非常有限。雖然免疫檢查點(diǎn)抑制劑在某些其他癌癥類型中產(chǎn)生了前所未有的療效,但卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的早期嘗試結(jié)果并不理想。針對(duì)這些癌癥,天科雅通過(guò)多組學(xué)數(shù)據(jù)分析確定了 ALPP ( 胎盤堿性磷酸酶,胎盤素 ),一種在女性生殖組織中表達(dá)的細(xì)胞表面蛋白,作為潛在靶點(diǎn),并成功開發(fā)CAR-T療法。


方法

為了驗(yàn)證ALPP為腫瘤特異性表達(dá),天科雅進(jìn)行免疫組化分析并驗(yàn)證了 ALPP 在正常和癌組織中的差異性細(xì)胞膜上展示。一款靶向ALPP,特異性排除其它堿性磷酸酶同源物的抗 ALPP CARTC-A101)成功研發(fā)。該CAR的特異性,安全性,及臨床前療效在體外及卵巢癌腹膜轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型中得到充分驗(yàn)證,并啟動(dòng)了 TC-A101 用于復(fù)發(fā)性和轉(zhuǎn)移性卵巢癌,子宮內(nèi)膜癌及宮頸癌治療的 I 期臨床試驗(yàn),以評(píng)估這種抗 ALPP CAR-T 的安全性、最大耐受劑量和臨床療效。


結(jié)果

臨床前模型表明,給藥 TC-A101 T 細(xì)胞可顯著降低腫瘤負(fù)荷并延長(zhǎng)攜帶轉(zhuǎn)移性 SiHa 腫瘤和腹水的小鼠的生存期。三名患者接受了低劑量的 TC-A101 治療,沒(méi)有出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合征或任何其他 CAR-T 相關(guān)的不良事件。我們觀察到這三名患者中兩名患者腫瘤有客觀消退,其中一名患者達(dá)到了部分緩解。


結(jié)論

臨床前和初步臨床研究結(jié)果表明,TC-A101 T細(xì)胞免疫療法對(duì)表達(dá)ALPP的女性生殖癌是安全且潛在有效的。



詳細(xì)信息:
https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress/first-in-human-anti-alpp-car-t-cell-immunotherapy-for-ovarian-and-endometrial-cancer


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